Hoje dia 02 de Abril é o Dia Mundial da Conscientização
do Autismo.
Para comemorarmos este dia compartilho com vocês um
relato de uma Mãe.
A mamãe Viviane e o papai Peter são pais de duas lindas
crianças a Sophia com 10 anos e o Pedro com 9 anos.
Pedro, Pedro, Pedro, aqui Pedro? Chamávamos várias vezes, e ele não
respondia se quer olhava. Então, quando completou um ano e cinco meses que suspeitamos
de problema de audição. Procuramos uma pediatra e passamos a ela esta informação.
Fizemos todos os exames de audição e estava tudo ok. Fomos encaminhados para a
neurologia. O Pedro também fazia movimento repetitivo com as mãos e estava
seletivo para a comida.
Logo na primeira consulta com a Neuropediatra fechou o diagnóstico do
Pedro com Transtorno do Espectro Autista (TEA). Nesta ocasião ele estava com um
ano e sete meses. Por não sabermos do que realmente se tratava ficamos
atônitos. Sem saber direito o que fazer com a lista de terapias que a Neuropediatra
recomendou (terapia ocupacional, fonoaudiólogo e psicomotricidade), além do
Rivotril como medicação. Pensávamos que a situação do Pedro poderia se resolver
em pouco tempo, mesmo sabendo da dificuldade que tínhamos na comunicação com
ele.
Após o diagnóstico, não me recordo ao certo como compartilhei essa
notícia a minha família, mas não tivemos problemas em falar do autismo do
Pedro. As pessoas assim como nos não tinham noção do que o Pedro tinha.
Com o tempo, estando nas terapias indicadas pela neuropediatra, o Pedro
melhorou a parte comportamental, porém ainda hoje precisa a todo o momento ser
direcionado. Ele é uma criança hiperativa, mas graças a Deus dorme bem as
noites, mas novo ele até dormia mais do que hoje.
Para uma de nossas maiores alegrias ano passado (com 8 anos) ele começou
a falar os primeiros vocábulos “pa” para papai, “po” para pipoca, etc....
mas ainda não é de espontânea vontade, sempre estamos estimulando o Pedro para
a fala. Por ele a comunicação se restringiria na condução das pessoas até o
objeto do seu desejo, quando o Pedro quer pedir algo ele aponta ou te conduz
até o objeto desejado. Após tentarmos várias medicações identificamos que no caso
dele o uso não era mais necessário. Damos apenas melatonina para auxiliar no sono. O Pedro ainda tem dificuldade de interagir em uma brincadeira, mas agora
receber carinho e cosquinha.
Comumente nos evitamos alguns locais. O Pedro tem comportamento de
hiperatividade que fora de casa, o torna muito agitado pelo número de estímulo
que encontra, chamando a atenção das pessoas. Como ele é uma criança linda se
confunde com uma criança “neurotipica pirracenta”. Expondo ele é a nos
também. A sociedade precisa conhecer para chegar ao ponto de saber lidar com o TEA.
Ainda existe carência de informação. E existem muitas dúvidas entre os
próprios profissionais que deveriam está nos orientando. Hoje já começamos
algumas coisas, como workshops. Entretanto para quem não tem condição financeira
fica inviável. É necessário uma política pública que não se limite só nas leis, para não demorarmos tanto a sairmos do “ostracismo”. Mas se amarmos o próximo, certamente
saberemos tratar as pessoas que tem autismo.
Aos pais que acabarem de receber esse diagnóstico, tenham fé! Acreditem
que o seu filho pode se desenvolver. Assuma a frente dos tratamentos do seu
filho. Saibam que o autismo é uma característica do seu filho e não um defeito.
Acreditem! Eu acredito e vejo o Pedro se impondo com as suas características na nossa família. Assim como a Sophia nossa outra filha que tem um olhar peculiar de amor com o Pedro. Eu espero que no futuro o Pedro possa desempenhar uma atividade laboral, mesmo que de forma dirigida e possa expressar os sentimentos e desejos.
Procure informações sobre o Transtorno do Espectro Autista (TEA), com profissionais capacitados.
O simples gesto de aceitação começa com uma informação!
